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动态光散射粒度分析仪采用动态光散射原理检测分析颗粒系的粒度及粒度分布，粒径检测范围 0.3 nm- 10μm。粒度分析复合采用 Gaussian 单峰算法和拥有技术的 Nicomp 多峰算法，对于多组分、粒径分布不均匀液态分散体系的分析以及胶体体系的稳定性分析具有独特优势，其优异的解析度及重现性是其他同类产品无可比拟的。
动态光散射的基本原理：
1、光信号与粒径的关系
光通过胶体时，粒子会将光散射，在一定角度下可以检测到光信号，所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果，具有统计意义。瞬间光强不是固定值，在某一平均值下波动，但波动振幅与粒子粒径有关。某一时间的光强与另一时间的光强相比，在极短时间内，可以认识是相同的，我们可以认为相关度为1,在稍长时间后，光强相似度下降，时间无穷长时，光强完全与之前的不同，认为相关度为0。根据光学理论可得出光强相关议程。之前提到，正在做布朗运动的粒子速度，与粒径（粒子大小）相关（Stokes - Einstein方程）。 大颗粒运动缓慢，小粒子运动快速。如果测量大颗粒，那么由于它们运动缓慢，散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地，如果测量小粒子，那么由于它们运动快速，散射光斑的密度也将快速波动。附件五显示了大颗粒和小粒子的相关关系函数。 可以看到，相关关系函数衰减的速度与粒径相关，小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的。最后通过光强波动变化和光强相关函数计算出粒径及其分布）。
2、布朗运动
粒子的布朗运动Brownian motion导致光强的波动，布朗运动的速度依赖于粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。
动态光散射粒度分析仪工作原理：
动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运动，造成散射光光强的波动。 分析光强的波动得到颗粒的布朗运动速度，再通过斯托克斯-爱因斯坦方程得到颗粒的粒度。
动态光散射粒度分析仪技术优势：
1、APD（LDC）超高灵敏度检测器；
2、多角度检测（multi angle）模块；
3、可搭配不同功率光源；
4、精确度高，无限接近样品真实值；
5、快速检测，可以追溯历史数据；
6、结果数据以多种形式和格式呈现；
7、符合USP，CP等个多药典要求；
8、无需校准；
9、复合型算法：高斯（Gaussion）单峰算法与专利的Nicomp多峰算法自由切换；
10、模块化设计便于维护和升级；
（1）可自动稀释模块专利；
（2）搭配多角度检测器；
（3）自动进样系统（选配）；
动态光散射粒度分析仪使用注意事项
1、样品制备：确保样品是均匀且没有大的颗粒或聚团，因为这可能影响分析结果的准确性。必要时，可以通过超声处理或者过滤来改善样品的质量。
2、校准设备：使用动态光散射粒度分析仪前，务必确保设备已经正确校准。如果设备没有正确校准，那么测量结果可能会出现偏差。
3、温度控制：测量过程中，需要控制样品的温度，因为温度的变化可能会影响颗粒的布朗运动，从而影响测量结果。
4、清洁设备：在每次使用后，都应该清洁设备，避免残留物影响下一次的测量。
5、软件操作：熟悉和理解分析软件的使用是非常重要的，因为它可以帮助我们更好地理解和解释测量结果。
6、环境因素：需要将设备放在干净、温度和湿度稳定的环境中，以减少环境因素对测量结果的影响。
7、安全操作：避免在操作过程中接触到激光，因为这可能会对眼睛造成伤害。
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